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6000-8000元 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
江苏威凯尔医药科技有限公司 最近更新 676人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
1、熟悉GMP管理,能够进行生产、取样、检测过程监督,确保按照相应的管理规程、操作规程进行,完成监控数据的收集,填写相关监控记录。
2、能够完成物料放行和产品放行前的审核,参与不合格品的处理、投诉信息处理、退换货处理、质量事故、偏差、变更等产品质量信息的调查处理,对每批产品是否放行提出建议。
3、能够收集产品相关数据并进行分析,编制产品年度报告。
任职资格:
1、制药、化学、分析等相关专业统招大专及以上学历;
2、一年以上GMP药厂质量管理工作经验者优先;
3、了解并收集更新法规、政策性文件和各国药典;
4、工作认真负责,作风扎实,讲求实效,有良好的职业道德,能适应企业管理工作要求;
5、身体健康,精力充沛,适应工作压力,三年内无重大疾病史。
联系方式
注:联系我时,请说是在宜城人才网上看到的。
工作地点
地址:襄阳宜城市宜城市精细化工产业园雷河南路88号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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